Cleo-kraniální dysplázie je velmi vzácná genetická porucha, u které dochází ke zpoždění vývoje kostí lebky a oblasti ramen dítěte.
Mezi hlavní rysy tohoto typu dysplázie patří:
- Zpoždění v uzavření molleírů u dítěte;
- Brady a čelo vyčnívající;
- Velmi široký nos;
- Kratší nebo chybějící klavikuly;
- Úzké ramena a velmi flexibilní;
- Pozdní růst zubů.
Navíc onemocnění může také ovlivnit páteř a v takových případech i další problémy, jako je například skolióza a krátkozrakost.
Kdo může mít toto onemocnění
Cleo-kraniální dysplázie je častější u dětí, u nichž má jeden nebo oba rodiče onemocnění, nicméně, protože je způsobena genetickou poruchou, kleo-kraniální dysplazie se může objevit také u dětí lidí, kteří nemají onemocnění v důsledku mutace genetika.
Toto onemocnění je však velmi vzácné a objevuje se pouze jeden případ u každých 1 milionu narozených po celém světě.
Jak potvrdit diagnózu
Diagnóza kleidokraniální dysplázie obvykle provádí pediatr po sledování charakteristik onemocnění. Proto může být nezbytné mít k dispozici například diagnostické testy, jako jsou rentgenové záření, pro potvrzení změn v kostech v lebce nebo na hrudníku.
Jak se léčba provádí?
V mnoha případech není nutné provádět žádnou léčbu, která by opravila změny způsobené kleidokraniální dysplazií, neboť nebrání vývoji dítěte ani mu nezabraňuje mít dobrou kvalitu života.
Nicméně v případě větší deformace je běžné, že lékař doporučuje provádět zubní ordinace k umístění zubních protéz nebo odstranění zubů, přizpůsobení struktury boa a jeho přirozenému vývoji.
Kromě toho je při vývoji dítěte důležité pravidelné návštěvy pediatra a ortopedisty, aby bylo možné posoudit, zda vzniknou nové komplikace, které je třeba řešit, aby se zlepšila kvalita života dítěte.
